포지션 소개 😃
공정개발 담당자는 의약품의 성공적인 인허가를 위하여 인허가 과정에서 파트너사의 요구사항 (QbD 기반 공정개발 및 보고서 작성 등) 을 수행하는 역할을 담당해요.
각 과제 별 DS 및 DP 공정의 지속적 개발, 변경, 향상을 위한 활동들을 수행하며 규제기관의 각종 피드백을 바탕으로 이를 적절하게 대응하기 위한 자료를 준비하고 제공하는 책임을 수행해요.
이를 위해 진행중인 프로젝트에 대한 DS/DP 공정개발, FPLC 및 HPLC 운용을 통한 기존 공정 개선, 공정개발 부분 규제기관 사전 대응(RA/IMA/PP 등 수립), 신규과제 공정개발을 위한 재조합단백질(Fc) 공정개발 등과 같은 목표를 가지고 일하게 될 예정입니다.
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합류하시면 이런 업무를 담당하게 되실 거예요! 💊
● 바이오의약품 공정연구를 담당하며 상세 업무내용은 아래와 같아요.
- 바이오의약품 공정개발
- FPLC 운용 및 HPLC 분석
- 공정개발 분야 규제기관 사전 대응 (RA/IMA/PP 등 수립)
- 신규과제 공정개발 지원 등
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이런 분을 기다리고있어요! 🙋♂️
● 바이오의약품 공정개발 경험이 있으신 분
● FPLC 운용 및 HPLC 분석 경험이 있으신 분
● 석사 이상의 의/약학, 생명과학/공학, 단백질공학 등 관련 전공 학위를 보유하신 분
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이런 경험 또는 성향을 가지신 분이면 더 좋아요! 👍
● USP(배양)/CMC(분석)/DP(완제) 경험이 있으신 분
● 규제기관 대응 경험이 있으신 분
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지원하시면 이러한 여정이 예정되어 있어요! 📃
● Step 1. 서류전형
- 지금까지 쌓아온 경험을 비롯해 어떤 길을 걸어오셨는지 파악하기 위한 단계예요.
- 특별히 정해진 양식은 없어요. 다만, 지원하신 포지션에 대한 이해도와 적합성, 강점 등에 대해 설명해주시면 좋아요.
● Step 2. 면접전형
- 대면으로 해당 직무를 비롯해 조직문화, 가치관 등 전반적으로 지원자분과 회사가 서로 어울리는지에 대해 알아가는 단계예요.
- 서류에 기재해주신 내용들에 대해 묻고 답하는 시간, 반대로 지원자분께서 회사에 대해 궁금한 부분을 묻고 답하는 시간이에요.
- 실질적으로 해당 포지션과 지원자분의 fit 을 판단하는 중요한 전형이에요.
● Step 3. 처우협의
- 면접전형 통과자를 대상으로 연봉, 직급, 입사일 등 지원자분께서 입사를 결정하는데 중요하게 작용하는 처우 전반에 대한 협의를
진행하는 단계예요.
- 처우협의 결과에 따라 회사에 합류하실수도 있기에 가능하다면 회사에 방문을 요청하고 대면으로 협의를 진행하고 있어요.
● Step 4. 최종합격 및 오퍼레터 발송
- 처우협의까지 상호합의가 잘 마무리되면 최종합격하시게 되어 오퍼레터를 발송해드려요.
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이렇게 일하게 되실 거예요! 👨🏻🤝👨🏻
● 고용형태 : 정규직
● 수습기간 : 3개월
- 수습기간은 회사와 지원자분이 함께 같은 방향을 바라보고 멀리 나아갈 수 있을 지 파악하는 중요한 기간이에요.
- 수습기간중에도 급여는 계약하신 연봉을 기준으로 100% 지급해드려요.
(복지제도 적용에 있어서는 일부 사항들이 수습종료 이후로 이월돼요)